Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT
Chính xác 99,9%
Thời gian trả kết quả nhanh nhất
Đang áp dụng chiết khấu 3%
Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT
26 MB - include updates and bug fixes.
NIPT - illumina được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:
Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina
Xét nghiệm NIPT - illumina tại Gentis
Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT - illumina
Tại sao chọn GENTIS để thực hiện xét nghiệm NIPT
GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 1 - 2
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Turner (X0)
- Hội chứng Klinefelter (XXY)
- Hội chứng 3X (Trisomy X)
- Hội chứng Jacobs (XYY)
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Áp dụng thai đơn và thai đôi
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí khi kết quả dương tính
- Sau 3 - 7 ngày trả kết quả (tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)
GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 3
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Turner (X0)
- Hội chứng Klinefelter (XXY)
- Hội chứng 3X (Trisomy X)
- Hội chứng Jacobs (XYY)
- Áp dụng thai đơn và thai đôi
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ khi kết quả dương tính
- Sau 7 - 10 ngày trả kết quả (tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)
GÓI NIPT - ILLUMINA
VIP
- Hội chứng Down (Trisomy 21)
- Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
- Hội chứng Patau (Trisomy 13)
- Hội chứng Turner (X0)
- Hội chứng Klinefelter (XXY)
- Hội chứng 3X (Trisomy X)
- Hội chứng Jacobs (XYY)
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Phát hiện các hội chứng do đột biến vi mất đoạn gây ra: (DiGeorge ; Angelman/Prader- Willi; Mất đoạn 1p36; Wolf – Hirschhorn; Cri-du-chat)
- Áp dụng thai đơn và thai đôi
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ khi kết quả dương tính
- Sau 7 - 10 ngày trả kết quả (tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)
Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)
Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)
Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính
GENTIS
GENTIS - Đơn vị tiên phong về công nghệ phân tích di truyền tại Việt Nam. Với hai trung tâm xét nghiệm với quy mô 1200m2, hiện đại bậc nhất Châu Á tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh. GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001 : 2015 về dịch vụ phân tích di truyền
GENTIS là một trong những đơn vị đầu tiên ở Việt Nam đầu tư hệ thống phòng thí nghiệm phân tích ADN theo tiêu chuẩn quốc tế. Toàn bộ các công nghệ phân tích ADN và các trang thiết bị, hóa chất đều được nhập khẩu trực tiếp từ các hãng uy tín của Mỹ, EU, Hàn Quốc,… và liên tục được cập nhật mới.
AdnCenter By Gentis