Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT

Chính xác 99,9%
Thời gian trả kết quả nhanh nhất

0888 666 056

Đang áp dụng chiết khấu 3%

Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT

NIPT (Non Invasive Prenatal Testing)
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. NIPT – illumina giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau, bất thường nhiễm sắc thể giới tính, đột biến vi mất đoạn và tất cả các bất thường số lượng nhiễm sắc thể đảm bảo AN TOÀN và CHÍNH XÁC tới 99,9%.
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) là phương pháp thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Xét nghiệm cho kết quả chính xác cao và an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ mang thai để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau… và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.
Ở thời điểm hiện tại, GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất được illumina – Mỹ uỷ quyền thực hiện các xét nghiệm NIPT - illumina tại Việt Nam. Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – illumina là phương pháp được rất nhiều phụ nữ mang thai tại các nước tiên tiến sử dụng giúp phát hiện sớm những bệnh di truyền phổ biến có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển của thai nhi.

26 MB - include updates and bug fixes.

Ai nên làm sàng lọc trước sinh NIPT - illumina

NIPT - illumina được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:

Tất cả các phụ nữ mang thai, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ tuổi 35 trở lên
Có tiền sử sảy thai liên tiếp (từ 2 lần trở lên)
Có tiền sử thai lưu, thai dị dạng, sảy thai không rõ nguyên nhân.
Có kết quả siêu âm bất thường.
Kết quả xét nghiệm Double test/ Triple test có nguy cơ cao.
Thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF)
Mang đa thai.
Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền.

Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

An toàn: Phương pháp sàng lọc NIPT - illumina là xét nghiệm KHÔNG XÂM LẤN. Phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không xảy ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.

Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml - 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm. Thời gian nhận kết quả sau khoảng 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.

Chính xác: NIPT được công nhận bởi FDA & CLIA – Mỹ về điều kiện xét nghiệm và độ chính xác của kết quả đối với các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (Down, Edwards….) và bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

Call: 0888 666 056

Xét nghiệm NIPT - illumina tại Gentis

Xét nghiệm được triển khai trực tiếp tại phòng xét nghiệm GENTIS
Xét nghiệm có độ chính xác cao 99,9%, tỉ lệ sai hỏng thấp nhất 0,1%
Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 5-10 ngày
Sàng lọc được nhiều hội chứng di truyền thường gặp
và bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.

Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT - illumina

Tại sao chọn GENTIS để thực hiện xét nghiệm NIPT

Là công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền đơn vị cung cấp hàng đầu các dịch vụ phân tích gen di truyền.
Đơn vị đầu tiên và duy nhất được hãng illumina chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.
Sở hữu 2 phòng xét nghiệm hiện đại hàng đầu châu Á tại Hà Nội và HCM với các trang thiết bị công nghệ tiên tiến nhất.
Có đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực di truyền và sản khoa, đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.

Bảng giá sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 1 - 2

10.350.000 - 15.350.000 /đ

Phát hiện 7 hội chứng, Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại

Hội chứng Down (Trisomy 21)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Hội chứng Turner (X0)
Hội chứng Klinefelter (XXY)
Hội chứng 3X (Trisomy X)
Hội chứng Jacobs (XYY)
Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
Áp dụng thai đơn và thai đôi
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí khi kết quả dương tính
Sau 3 - 7 ngày trả kết quả (tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)

0888 666 056

GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 3

13.350.000 /đ

Phát hiện 7 hội chứng

Hội chứng Down (Trisomy 21)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Hội chứng Turner (X0)
Hội chứng Klinefelter (XXY)
Hội chứng 3X (Trisomy X)
Hội chứng Jacobs (XYY)
Áp dụng thai đơn và thai đôi
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ khi kết quả dương tính
Sau 7 - 10 ngày trả kết quả (tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)

0888 666 056

BEST

GÓI NIPT - ILLUMINA
VIP

18.900.000 /đ

Phát hiện 13 hội chứng, Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại

Hội chứng Down (Trisomy 21)
Hội chứng Edwards (Trisomy 18)
Hội chứng Patau (Trisomy 13)
Hội chứng Turner (X0)
Hội chứng Klinefelter (XXY)
Hội chứng 3X (Trisomy X)
Hội chứng Jacobs (XYY)
Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
Phát hiện các hội chứng do đột biến vi mất đoạn gây ra: (DiGeorge ; Angelman/Prader- Willi; Mất đoạn 1p36; Wolf – Hirschhorn; Cri-du-chat)
Áp dụng thai đơn và thai đôi
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ khi kết quả dương tính
Sau 7 - 10 ngày trả kết quả (tính cả Thứ 7 và Chủ nhật)

0888 666 056

Một số lưu ý

Thời gian có kết quả được tính bằng ngày làm việc, không tính ngày thu mẫu và ngày trả kết quả.

Chính sách hỗ trợ bảo hành sau sinh được áp dụng cho những trường hợp âm tính giả, có nghĩa nếu kết quả xét nghiệm NIPT tại GENTIS không phát hiện bất thường, nhưng khi sinh ra em bé lại bị bất thường thuộc phạm vi giới hạn của gói xét nghiệm tương ứng.

Nếu kết quả xét nghiệm NIPT tại GENTIS phát hiện bất thường (dương tính) với các hội chứng nằm trong phạm vị giới hạn của gói xét nghiệm. Trường hợp thai phụ có nguyện vọng tiếp tục chọc ối, Cty hỗ trợ khoản phí 3,5 – 7tr đồng cho gói VIP, miễn phí 100% chi phí xét nghiệm cho gói NIPT cao cấp sau khi có kết quả chọc ối.

Quý khách vui lòng đọc kỹ điều khoản và điều kiện áp dụng gói hỗ trợ bảo hành dành cho xét nghiệm NIPT tại GENTIS.

Bất thường lệch bội nhiễm sắc thể thường gặp

Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).

Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18).

Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13).

Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11.2).

Hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11).

Hội chứng Wolf-Hirschhorn (4p).

Hội chứng mất đoạn 1p36

Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p).

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X)

Thể tam nhiễm X (trisomy X),

Hội chứng Klinefelte XXY .

Hội chứng Jacobs ,XYY

Call: 0888 666 056

_Chúng tôi là

GENTIS

GENTIS - Đơn vị tiên phong về công nghệ phân tích di truyền tại Việt Nam. Với hai trung tâm xét nghiệm với quy mô 1200m2, hiện đại bậc nhất Châu Á tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh. GENTIS là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam được cấp chứng chỉ ISO 9001 : 2015 về dịch vụ phân tích di truyền

GENTIS là một trong những đơn vị đầu tiên ở Việt Nam đầu tư hệ thống phòng thí nghiệm phân tích ADN theo tiêu chuẩn quốc tế. Toàn bộ các công nghệ phân tích ADN và các trang thiết bị, hóa chất đều được nhập khẩu trực tiếp từ các hãng uy tín của Mỹ, EU, Hàn Quốc,… và liên tục được cập nhật mới.

AdnCenter By Gentis

Call: 0888 666 056

ADNcenter

Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT

Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT

Ai nên làm sàng lọc trước sinh NIPT - illumina

NIPT - illumina được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:

Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

Xét nghiệm NIPT - illumina tại Gentis

Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT - illumina

Tại sao chọn GENTIS để thực hiện xét nghiệm NIPT

Bảng giá sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 1 - 2

GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 3

GÓI NIPT - ILLUMINA
VIP

Một số lưu ý

Bất thường lệch bội nhiễm sắc thể thường gặp

Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

GENTIS

Phòng Thu Mẫu TP. Hà Nội

Dịch vụ Xét nghiệm ADN

Liên hệ 14/7

0888 666 056

Phone number:

Giờ làm việc:

E-mail:

Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh NIPT

Sàng Lọc Trước Sinh Không Xâm Lấn NIPT

Ai nên làm sàng lọc trước sinh NIPT - illumina

NIPT - illumina được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:

Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

Xét nghiệm NIPT - illumina tại Gentis

Quy trình thực hiện xét nghiệm NIPT - illumina

Tại sao chọn GENTIS để thực hiện xét nghiệm NIPT

Bảng giá sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina

GÓI NIPT - ILLUMINA CAO CẤP 1 - 2

GÓI NIPT - ILLUMINA CAO CẤP 3

GÓI NIPT - ILLUMINA VIP

Một số lưu ý

Bất thường lệch bội nhiễm sắc thể thường gặp

Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST)

Phát hiện các vi đột biến mất đoạn (Microdeletion)

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

GENTIS

Phòng Thu Mẫu TP. Hà Nội

Dịch vụ Xét nghiệm ADN

Liên hệ 14/7

0888 666 056

Phone number:

Giờ làm việc:

E-mail:

GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 1 - 2

GÓI NIPT - ILLUMINA
CAO CẤP 3

GÓI NIPT - ILLUMINA
VIP